توماس بنت کولی (Thomas Benton Cooley) – پزشکی که تالاسمی را به جهان شناساند
در اوایل قرن بیستم، پزشکان هنوز نمی‌دانستند چرا برخی کودکان با کم‌خونی شدید، استخوان‌های تغییرشکل‌یافته، و طحال بزرگ‌شده به دنیا می‌آیند و به‌سرعت جانشان را از دست می‌دهند. اما دکتری آمریکایی به نام توماس کولی این معما را حل کرد و بیماری‌ای را معرفی کرد که امروزه به نام او شناخته می‌شود: کم‌خونی کولی یا تالاسمی ماژور.
کولی در دهه ۱۹۲۰، در حین مطالعه روی کودکان ایتالیایی‌تبار در منطقه دیترویت، الگوی خاصی از بیماری را مشاهده کرد: کم‌خونی شدید، استخوان‌های تغییرشکل‌یافته جمجمه، و رسوب آهن در بافت‌های بدن. او فهمید که این بیماری ارثی است و به‌صورت اتوزوم مغلوب منتقل می‌شود.
از آن زمان، تالاسمی به‌عنوان یک اختلال ژنتیکی هموگلوبین شناخته شد که در آن بدن قادر به تولید مقدار کافی هموگلوبین سالم نیست.
توماس کولی به ما یاد داد که شناسایی دقیق و توصیف علمی یک بیماری، اولین قدم برای یافتن راه‌حل است—و کشف او راه را برای نجات جان هزاران نفر در سراسر جهان باز کرد.
در اوایل قرن بیستم، پزشکان هنوز نمی‌دانستند چرا برخی کودکان با کم‌خونی شدید، استخوان‌های تغییرشکل‌یافته، و طحال بزرگ‌شده به دنیا می‌آیند و به‌سرعت جانشان را از دست می‌دهند. اما دکتری آمریکایی به نام توماس کولی این معما را حل کرد و بیماری‌ای را معرفی کرد که امروزه به نام او شناخته می‌شود: کم‌خونی کولی یا تالاسمی ماژور.
کولی در دهه ۱۹۲۰، در حین مطالعه روی کودکان ایتالیایی‌تبار در منطقه دیترویت، الگوی خاصی از بیماری را مشاهده کرد: کم‌خونی شدید، استخوان‌های تغییرشکل‌یافته جمجمه، و رسوب آهن در بافت‌های بدن. او فهمید که این بیماری ارثی است و به‌صورت اتوزوم مغلوب منتقل می‌شود.
از آن زمان، تالاسمی به‌عنوان یک اختلال ژنتیکی هموگلوبین شناخته شد که در آن بدن قادر به تولید مقدار کافی هموگلوبین سالم نیست.
توماس کولی به ما یاد داد که شناسایی دقیق و توصیف علمی یک بیماری، اولین قدم برای یافتن راه‌حل است—و کشف او راه را برای نجات جان هزاران نفر در سراسر جهان باز کرد.