🔻برخی از ناهنجاریهای کروموزومهای غیرجنسی
١ • سندرم جیکوبسن
(Jacobsen syndrome)
- علت: حذف قسمتی ازکروموزوم ۱۱
- ویژگیها: کمتوانی ذهنی، رشد آهسته و نابهنجاریهای فیزیکی مثل بدشکلیهای چهره، دستها و پاها.
٢ • سندرم اسمیت- مگنیس (Smith-Magennis syndrome)
- علت: حذف برخی ژنهای کروموزوم ۱۷
- ویژگیها: کم توانی ذهنی شدید، بیشفعالی، جرح خویشتن، بغل کردن قالبی خود، توجهطلبی، پرخاشگری و اختلال خواب (کاهشREM)
٣ • سندرم ولف -هرش هورن
(Wolf-Hirschhorn syndrome)
- علت: حذف قسمتی از کروموزوم ۴
- ویژگیها: کمتوانی ذهنی عمیق، انواع تشنج و مشکلات قلبی (شدت علائم و نشانگان به مقدار حذف شدگی بستگی دارد).
۴ • سندروم دی جرج
(DiGeorge syndrome DGS)
- علت: حذف قسمت کوچکی از کروموزوم ۲۲
- ویژگیها: از هوش مرزی تا کمتوانی ذهنی خفیف متغیر است. اختلالات گفتار و زبان، نارساییهای قلبی، اختلالات یادگیری، نقص توجه، کمبود کلسیم، کمکاری پاراتیروئین و نارساییهای سیستم ایمنی.
🔺¦جمعبندی¦ کودکان استثنایی ١۴٠۴
١ • سندرم جیکوبسن
(Jacobsen syndrome)
- علت: حذف قسمتی ازکروموزوم ۱۱
- ویژگیها: کمتوانی ذهنی، رشد آهسته و نابهنجاریهای فیزیکی مثل بدشکلیهای چهره، دستها و پاها.
٢ • سندرم اسمیت- مگنیس (Smith-Magennis syndrome)
- علت: حذف برخی ژنهای کروموزوم ۱۷
- ویژگیها: کم توانی ذهنی شدید، بیشفعالی، جرح خویشتن، بغل کردن قالبی خود، توجهطلبی، پرخاشگری و اختلال خواب (کاهشREM)
٣ • سندرم ولف -هرش هورن
(Wolf-Hirschhorn syndrome)
- علت: حذف قسمتی از کروموزوم ۴
- ویژگیها: کمتوانی ذهنی عمیق، انواع تشنج و مشکلات قلبی (شدت علائم و نشانگان به مقدار حذف شدگی بستگی دارد).
۴ • سندروم دی جرج
(DiGeorge syndrome DGS)
- علت: حذف قسمت کوچکی از کروموزوم ۲۲
- ویژگیها: از هوش مرزی تا کمتوانی ذهنی خفیف متغیر است. اختلالات گفتار و زبان، نارساییهای قلبی، اختلالات یادگیری، نقص توجه، کمبود کلسیم، کمکاری پاراتیروئین و نارساییهای سیستم ایمنی.
🔺¦جمعبندی¦ کودکان استثنایی ١۴٠۴