سلول‌های‌بنیادی‌وسرطان

🖇گزارشی از جدیدترین کارآزمایی‌های بالینی در زمینه‌ی تشخیص و درمان سرطان

 1⃣ تشخیص زودهنگام سرطان ریه با هوش مصنوعی:
یک آزمایشگاه بزرگ در بریتانیا در حال ارزیابی استفاده از هوش مصنوعی (AI) برای تجزیه و تحلیل اشعه ایکس قفسه سینه جهت تشخیص زودهنگام سرطان ریه است. این آزمایش، در صورت موفقیت‌آمیز بودن، می‌تواند زمان تشخیص را به میزان قابل توجهی کاهش داده و نتایج تشخیص بیمار را بهبود بخشد.
 
2⃣ ایمونوتراپی برای ملانوما:
در یک کارآزمایی بین‌المللی در حال انجام، اثربخشی ایمونوتراپی با دو ادجوانت جدید به نام‌های ipilimumab و nivolumab قبل از جراحی در مقایسه با رویکرد استاندارد در بیماران مبتلا به ملانوم درحال بررسی می‌باشد. این تحقیق می‌تواند منجر به بهبود میزان بقای بیماران شده و همچنین تبدیل به یک گزینه درمانی استاندارد جدید شود.
 
3⃣ ارزیابی اثر کانژوگه آنتی‌بادی-دارو (ADC) برای متاستاز مغز:
کارآیی و ایمنی یک داروی مبتنی بر ADC (که HER2 را هدف قرار می‌دهد)، در بیماران مبتلا به سرطان پستان HER2 مثبت که متاستاز مغزی نیز دارند، طی یک کارآزمایی بالینی در حال ارزیابی است. این مطالعه نویدبخش می‌تواند سبب گسترش گزینه‌های درمانی برای این جمعیت از بیماران و ارتقای درک روش ADCs در درمان تومورهای مغزی بشود.
 
4⃣ بهینه‌سازی غربالگری سرطان ریه:
مقایسه اثربخشی سی تی اسکن سالانه و دوساله برای غربالگری سرطان ریه در افرادی که هیچ ناهنجاری اولیه ندارند، طی یک کارآزمایی بالینی در اروپا در حال بررسی است. هدف این تحقیق بهینه‌سازی استراتژی‌های غربالگری برای به حداکثر رساندن مزایا و در عین حال به حداقل رساندن روش‌های غیر ضروری است.

به طور کلی، این پیشرفت‌ها، نشان‌دهنده‌ی تلاش‌های مداوم برای بهبود تشخیص و درمان سرطان از طریق فناوری‌های نوآورانه و تحقیقات بالینی است.

تهیه مطلب: نیلوفر باجول، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان

لینک مقاله:
https://www.nature.com/articles/s41591-023-02699-5

Join us:
🆔 @pluricancer

✳️ انجام اولین کارآزمایی بالینی برای درمان بیماری MS با سلول‌های CAR T 

در حال حاضر درمان‌های فعلی برای بیماری مالتیپل اسکلروزیس (MS)، هدف قراردادن سلول‌های B با استفاده از آنتی‌بادی‌هایی علیه گیرنده‌ی CD20 است، اما این درمان تنها منجر به آهسته‌شدن پیشرفت بیماری می‌شود.

در یک رویکرد جدید درمانی، محققان به دنبال استفاده از سلول‌های CAR T،  برای درمان این بیماری هستند.
در این روش، با بیان CD19 بر سطح این سلول‌ها، سلول‌های B مورد هدف قرار می‌گیرد. مزیت این روش در این است که رویکرد هدفمندتری را در مقایسه با آنتی‌بادی‌ها ارائه می‌دهد و علاوه بر آن راحت‌تر به بافت مغز نفوذ می‌کنند. در حال حاضر آزمایشات اولیه در آلمان و ایالات متحده جهت ارزیابی ایمنی و اثربخشی درمان با این سلول‌ها برای بیماری MS در حال انجام است.
در صورت موفقیت‌آمیز بودن این آزمایش‌ها، این روش می‌تواند راه را برای تحقیقات بیشتر و توسعه‌ی نسل بعدی درمان‌ با سلول‌های CAR T برای بیماری MS و سایر بیماری‌های خودایمنی هموار کند. با این حال، تحقیقات بیشتری جهت برطرف کردن نگرانی‌های ایمنی، هزینه‌های تولید و چالش‌های درمانی مورد نیاز است.

✍ نیلوفر باجول، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان

لینک خبر:
https://www.nature.com/articles/d41586-024-00470-5#:~:text=The%20first%20US%20trials%20of,cells%2C%20called%20CAR%20T%20cells.

Join us:
🆔 @pluricancer

🧬 استفاده از یک روش ویرایشی جدید مبتنی بر #CRISPR جهت بهبود درمانِ #سرطان

روش MEGA-CRISPR، یک سیستم ویرایشی مبتنی بر CRISPR است که در آن #mRNA به جای DNA مورد هدف قرار می‌گیرد و به همین دلیل خطر ایجاد تغییرات دائمی در ژنوم با استفاده از این روش وجود ندارد. در این سیستم با طراحی آرایه­‌های راهنمای موثر چندگانه (Multiplexed effector guide arrays, MEGA)، همزمان طیف گسترده­ای از mRNAها مورد هدف قرار می­‌گیرند و از آنزیم Cas13d به جای Cas9 استفاده می­‌شود.

در مطالعه­‌ای که اخیرا در مجله Cell منتشر شد، از این سیستم جهت رفع یکی از چالش­‌های درمانی با سلول‌های CAR-T (که به دلیل فرسودگی سلول­‌های T رخ می­‌دهد) استفاده کرده است. آن­‌ها در واقع با هدف قراردادن مولکول‌های mRNAیی که در فرایندهایی از جمله تولید انرژی و متابولیسم قند نقش دارند، بیان سیگنال­‌های مولکولیِ فرسودگیِ سلول­‌های T را متوقف کردند. این هدف‌گیری با استفاده از با تغییر دوز آنتی بیوتیک trimethoprim (با اثر بر روی بیان ژن Cas13d) نیز قابلیت تنظیم داشت تا کنترل دقیقی بر روی زمان و نحوه فعال شدن مسیرهای مولکولی حاصل شود. نتایج مطالعات in vivo با این سلو‌‌‌ل­‌های ویرایش شده، نشان­ دهنده­‌ی بهبود کارایی سلول­‌های CAR-T در کوچک کردن تومور در موش­‌ها بود. بنابراین این راهکار، می‌تواند روشی دقیق‌تر و برگشت‌پذیرتری را برای طراحی #سلول‌_درمانی ارائه دهد و همچنین به دلیل تحت تاثیر قراردادن همزمان مقادیر مختلف mRNA، می‌تواند جهت کشف ارتباط بین ژن‌ها در انجام عملکردهای سلولی، کمک‌کننده واقع شود.


تهیه مطلب: ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان

لینک خبر:
https://www.nature.com/articles/d41586-024-00511-z

لینک مقاله:
https://www.cell.com/cell/abstract/S0092-8674(24)00102-8?_returnURL=https%3A%2F%2Flinkinghub.elsevier.com%2Fretrieve%2Fpii%2FS0092867424001028%3Fshowall%3Dtrue

Join us:
🆔 @pluricancer
🆔 @RNA_Biology

✨ اولین تاییدیه‌ی #سلول‌درمانی FDA برای درمان بیماران مبتلا به #سرطان_پوست

این مجوز اخیرا در تاریخ ۱۶ فوریه سال ۲۰۲۴ برای درمان نوعی #سرطان_پوست به نام #ملانوما، که امکان برداشتنش با جراحی ممکن نیست و یا به بافت‌های دیگر متاستاز داده، از سازمان غذا و داروی آمریکا صادر شده است. این دارو که #Amtagvi نام دارد، در واقع یک روش #ایمونوتراپی است که در آن سلول‌های T اتولوگ مشتق شده از تومور خود بیمار استفاده می‌شود و به عنوان یک دوز واحد به همان بیمار تزریق می‌شوند. این درمان، اولین ایمونوتراپی سلول T مشتق شده از تومور است که توانسته تاییدیه FDA را بگیرد.

✍ ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان

لینک خبر:
https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-first-cellular-therapy-treat-patients-unresectable-or-metastatic-melanoma

Join us:
🆔 @pluricancer