الشيخوخة المبكرة!!!!
بروجيريا Progeria ، أو متلازمة جيلفورد-هاتشينسون Hutchinson-Gilford ، هو اضطراب وراثي نادر للغاية يؤثر على واحد من 4 إلى 8 ملايين مولود ، وفقًا لـ Inserm. يتميز بالثعلبة (تساقط الشعر) ، وآلام المفاصل ، والجلد الرقيق للغاية ، والنمو البطيء للغاية ، ومشاكل القلب والأوعية الدموية ، ولكنه لا يؤثر على القدرات المعرفية. تعطي هذه المجموعة من الأعراض انطباعًا عن الشيخوخة المبكرة.تؤثر الطفرة التي تسبب هذه المتلازمة على جين LMNA الذي يرمز للبروتينات المعروفة باسم A "lamins وC. يتطور المرض بسرعة: يُقدر أنه في كل عام ، يبلغ عمر الأطفال المصابين بالمرض أكثر من عشر سنوات. مما يؤدي إلى وفاتهم المبكرة بين 13 و 16 سنة. تؤثر هذه الشيخوخة المتسارعة على معظم الأنسجة: الجلد والأوعية الدموية والقلب والعظام وحتى العضلات.
بروجيريا Progeria ، أو متلازمة جيلفورد-هاتشينسون Hutchinson-Gilford ، هو اضطراب وراثي نادر للغاية يؤثر على واحد من 4 إلى 8 ملايين مولود ، وفقًا لـ Inserm. يتميز بالثعلبة (تساقط الشعر) ، وآلام المفاصل ، والجلد الرقيق للغاية ، والنمو البطيء للغاية ، ومشاكل القلب والأوعية الدموية ، ولكنه لا يؤثر على القدرات المعرفية. تعطي هذه المجموعة من الأعراض انطباعًا عن الشيخوخة المبكرة.تؤثر الطفرة التي تسبب هذه المتلازمة على جين LMNA الذي يرمز للبروتينات المعروفة باسم A "lamins وC. يتطور المرض بسرعة: يُقدر أنه في كل عام ، يبلغ عمر الأطفال المصابين بالمرض أكثر من عشر سنوات. مما يؤدي إلى وفاتهم المبكرة بين 13 و 16 سنة. تؤثر هذه الشيخوخة المتسارعة على معظم الأنسجة: الجلد والأوعية الدموية والقلب والعظام وحتى العضلات.