کاردیومیوپاتی هیپرتروفیک آپیکال
یا سندرم یاماگوچی (Yamagochi syndrome) یک فرم غیر معمول از کاردیومیوپاتی هیپرتروفیک است که به طور لوکالیزه ناحیه نوک (APEX) بطن چپ را گرفتار میکند و باعث هیپرتروفی و افزایش ضخامت اپکس قلب میشود.
❇️ اگر هیپرتروفی گسترش پیدا کند باعث انسداد خروحی بطن چپ میشود و در نتیجه خون کمتری وارد آئورت میشود و EF کاهش مییابد.
❇️ این سندرم برای اولین بار در سال 1976 در ژاپن شرح داده شد
❇️ این بیماری در آسیای شرقی شایع است بطوری که ۴۰ درصد بیماران چینی و ۱۵ درصد بیماران ژاپنی دچار AHCM هستند در حالی که فقط 1 تا ۵ درصد غیر آسیایی ها دچار آن هستند.
✅ تشخیص ApHCM با نوار قلب بصورت قطعی داده نمیشود و همزمان باید اکو هم گرفته شود و تشخیص نهایی براساس CMR است.
🔹ApHCM: Apical hypertrophic cardiomyopathy
🔹CMR: Cardiovascular magnetic resonance
╭┅── ── ─ ──┅╮
@EKGcaseinterpretation
╰┅── ── ─ ──┅╯
یا سندرم یاماگوچی (Yamagochi syndrome) یک فرم غیر معمول از کاردیومیوپاتی هیپرتروفیک است که به طور لوکالیزه ناحیه نوک (APEX) بطن چپ را گرفتار میکند و باعث هیپرتروفی و افزایش ضخامت اپکس قلب میشود.
❇️ اگر هیپرتروفی گسترش پیدا کند باعث انسداد خروحی بطن چپ میشود و در نتیجه خون کمتری وارد آئورت میشود و EF کاهش مییابد.
❇️ این سندرم برای اولین بار در سال 1976 در ژاپن شرح داده شد
❇️ این بیماری در آسیای شرقی شایع است بطوری که ۴۰ درصد بیماران چینی و ۱۵ درصد بیماران ژاپنی دچار AHCM هستند در حالی که فقط 1 تا ۵ درصد غیر آسیایی ها دچار آن هستند.
✅ تشخیص ApHCM با نوار قلب بصورت قطعی داده نمیشود و همزمان باید اکو هم گرفته شود و تشخیص نهایی براساس CMR است.
🔹ApHCM: Apical hypertrophic cardiomyopathy
🔹CMR: Cardiovascular magnetic resonance
╭┅── ── ─ ──┅╮
@EKGcaseinterpretation
╰┅── ── ─ ──┅╯