.
محققان دانشگاه استنفورد یک روش درمانی انقلابی برای سرطان توسعه داده‌اند که با استفاده از ویرایش ژنتیکی، سلول‌های سرطانی را فریب داده و وادار به خودتخریبی می‌کند. آن‌ها دو «سوییچ» در سلول‌های تومور قرار داده‌اند—یکی که اجازه می‌دهد سلول‌ها به‌طور غیرقابل‌کنترل تکثیر شوند و دیگری که با یک ماده بی‌ضرر، فرآیند خودتخریبی آن‌ها را فعال می‌کند.
محققان با استفاده از این روش، آن را روی سلول‌های سرطان ریه و داروی ارلوتینیب آزمایش کردند. سلول‌های سرطانی به‌سرعت تکثیر شده و تومور را دربر گرفتند، تا اینکه سوییچ دوم ماده‌ای بی‌ضرر را به یک عامل ضدسرطانی قوی تبدیل کرد.
نتایج شگفت‌انگیز بود—موش‌ها ظرف ۸۰ روز کاملاً عاری از تومور شدند. دانشمندان اکنون در حال آزمایش این روش روی انواع دیگر سرطان و ترکیبات دارویی مختلف هستند که امید تازه‌ای برای درمان سرطان به ارمغان آورده است.
@SuperNoova
https://med.stanford.edu/news/all-news/2024/10/protein-cancer.html
محققان دانشگاه استنفورد یک روش درمانی انقلابی برای سرطان توسعه داده‌اند که با استفاده از ویرایش ژنتیکی، سلول‌های سرطانی را فریب داده و وادار به خودتخریبی می‌کند. آن‌ها دو «سوییچ» در سلول‌های تومور قرار داده‌اند—یکی که اجازه می‌دهد سلول‌ها به‌طور غیرقابل‌کنترل تکثیر شوند و دیگری که با یک ماده بی‌ضرر، فرآیند خودتخریبی آن‌ها را فعال می‌کند.
محققان با استفاده از این روش، آن را روی سلول‌های سرطان ریه و داروی ارلوتینیب آزمایش کردند. سلول‌های سرطانی به‌سرعت تکثیر شده و تومور را دربر گرفتند، تا اینکه سوییچ دوم ماده‌ای بی‌ضرر را به یک عامل ضدسرطانی قوی تبدیل کرد.
نتایج شگفت‌انگیز بود—موش‌ها ظرف ۸۰ روز کاملاً عاری از تومور شدند. دانشمندان اکنون در حال آزمایش این روش روی انواع دیگر سرطان و ترکیبات دارویی مختلف هستند که امید تازه‌ای برای درمان سرطان به ارمغان آورده است.
@SuperNoova
https://med.stanford.edu/news/all-news/2024/10/protein-cancer.html