پُرتال . نوروساینس . روانشناسی


Гео и язык канала: Иран, Фарси
Категория: Психология



📝 @PsyPortalScale
🎥 @PsyPortalMovie
📓 @PsyPortalArticles
🎙 @PsyPortalVoice
💟 @PsyPortalSextherapy
🧠 @Neuroscience_New
📚 @PsyPortalBook
📺 @MOVIE_STUDIO
🌊 @CafeDarya
🎓 @PsyPortalExam
1️⃣ @one_min_one
شرایط تبلیغات:
@PortalTabligh


Гео и язык канала
Иран, Фарси
Категория
Психология
Статистика
Фильтр публикаций


Репост из: انجمن علمی جراحی مغز و اعصاب
بزرگترین گردهمآیی “هوش مصنوعی در ایران”
با تدریس یکی از ماهرترین اساتید این حوزه
“خانم دکتر الناز امانزاده”


سری کلاس های “Neuro-AI؛گامی به سوی آینده‌ای روشن‌تر”

🔰در ۱۰ جلسه به شرح زیر تدوین شده است.
۱)جلسه ی اول شامل معرفی و‌مقدمات
۲)سه جلسه شامل هوش مصنوعی در تشخیص
۳)سه جلسه شامل هوش مصنوعی در ‌ درمان
۴)سه جلسه شامل هوش مصنوعی در پیش‌آگاهی

🔰اهداف‌دوره:
الف)آشنایی با مفاهیم مقدماتی و‌کاربردی
ب)آشنایی کامل با BigData
ج)آشنایی با مدل های پیش‌بینی
د)افزایش توانمندی در حوزه‌ی طراحی پروژه‌ی تحقیقاتی

🔰مزایا:
الف)فراگیری مطالب فوق‌مهم که در دنیای امروز از ضروریات است
ب)دریافت گواهی انگلیسی معتبر شرکت دوره
ج)دریافت مجوز حضور در سری دوم کلاس ها که باهمکاری دانشگاه واشنگتن برگزار میشود.
د) ۵‌درصد برتر آزمون‌نهایی‌ وارد کارهای پژوهشی میشوند.

برای ثبت نام از طریق این لینک اقدام بفرمایید.


🔰مراکزهمکار:
۱)انجمن جراحی مغز و اعصاب به عنوان مرکز برگزار کننده
۲)مرکز تحقیقات عملکردی جراحی مغز و اعصاب
۳)شبکه‌ی‌ نخبگان ایران
ایدی ارتباطی:
🆔@Neurosurgery_association_admin

🆔@Neurosurgery_association
🆔@IranElitesNet


🔻حداقل ایده همین بود. برای اینکه ببینند آیا این کار موثر است یا خیر، محققان به سراغ موش‌های مبتلا به بیماری ام‌اس رفتند. درمان چنین موش‌هایی با سلول‌های CAR-T مهندسی‌شده، از بیماری در موش‌هایی که هنوز دچار مشکل نشده بودند، جلوگیری کرد و علائم بیماری را در موش‌هایی که قبلاً اثرات عصبی نشان می‌دادند کاهش داد.
🧠 @Neuroscience_New
🔻هسیه گفت: «ما در حال کار بر روی بهبود سلول‌های CAR-T هستیم تا آنها را به کشتن مؤثرتر و ماندگاری بیشتر برسانیم تا بتوانیم نتایج درمانی بهتری دریافت کنیم. در حال حاضر، هیچ راهی برای تشخیص اینکه چه کسی یا چه زمانی به ام اس مبتلا می شود وجود ندارد، بنابراین پیشگیری از بیماری در افراد واقع بینانه نیست، اما ما می توانیم آن را درمان کنیم، و من فکر می کنم رویکرد CAR-T بسیار امیدوارکننده به نظر می رسد.
🧠 @Neuroscience_New
🔻زیبایی رویکرد CAR-T این است که با تعویض قطعه پروتئین در مولکول طعمه، سلول‌های T کشنده می‌توانند به سمت سلول‌های ایمنی سرکش مختلف هدایت شوند تا بیماری‌های مختلف را درمان کنند.
🧠 @Neuroscience_New
🔻وو گفت: "من بیمارانی را در کلینیک می بینم که بیماری نادری به نام بیماری آنتی بادی گلیکوپروتئین الیگودندروسیت میلین (MOG) دارند که بسیار شبیه به ام اس است.
🧠 @Neuroscience_New
🔻برخلاف ام اس که پیچیده است، ما دقیقاً می دانیم که هدف بیماری آنتی بادی MOG چیست. ای کاش می توانستم فقط از شر این سلول های خود واکنشی برای بیمارانم خلاص شوم، اما هیچ راهی برای انجام این کار نداشتیم. اکنون، ما در حال کار روی استفاده از سلول‌های ایمنی خود بیمار برای ایجاد سلول‌های CAR-T هستیم که سلول‌های T خود واکنش‌گر را از بین می‌برند.»
🖇منبع:
https://neurosciencenews.com/immunotherapy-multiple-sclerosis-22012/

ترجمه مقاله  NU452
؛--------------------------------------
🧠 Telegram: @Neuroscience_New
👥 Group: @PortalRavan
instagram.com/Neuroscience_New


🧠 ایمونوتراپی سلول های بیماری زا را در بیماری مولتیپل اسکلروزیس از بین می برد

📆 6 دسامبر 2022
🏢 منبع: دانشگاه واشنگتن
🔻 خلاصه: CAR-T، درمانی که عموماً در درمان سرطان استفاده می‌شود، نشان داده شده است که سلول‌های ناسالمی را که باعث ایجاد خودایمنی در مدل‌های موش مبتلا به مولتیپل اسکلروزیس می‌شوند، از بین می‌برد.
🧠 @Neuroscience_New
🔻درمان سرطان معروف به CAR-T از زمانی که در سال 2017 معرفی شد، انقلابی در درمان برخی از سرطان‌های خون ایجاد کرد. این درمان از سلول‌های ایمنی تغییر یافته ژنتیکی استفاده می‌کند تا سلول‌های سرطانی را در خود جای داده و آنها را از بین ببرد.
🧠 @Neuroscience_New
🔻اکنون، محققان دانشکده پزشکی دانشگاه واشنگتن در سنت لوئیس، با مطالعه روی موش‌های مبتلا به یک بیماری خودایمنی شبیه به مولتیپل اسکلروزیس (MS)، نشان داده‌اند که می‌توان از همین رویکرد برای از بین بردن سلول‌های ناخواسته که باعث خودایمنی می‌شوند، استفاده کرد.
🧠 @Neuroscience_New
🔻دکتر Chyi-Song Hsieh، نویسنده ارشد این مطالعه گفت: «ما توانستیم از سلول‌های CAR-T برای از بین بردن سلول‌های ایمنی که باعث خودایمنی می‌شوند و نه سلول‌های ایمنی دیگری که ممکن است برای محافظت در برابر ویروس‌ها یا سایر عفونت‌ها نیاز داشته باشید، استفاده کنیم. دکتری، آلن ای. و ادیت ال ولف، پروفسور روماتولوژی و استاد پزشکی و پاتولوژی و ایمونولوژی. سلول‌های CAR-T ما در درمان موش‌هایی که بیماری شبیه ام‌اس دارند بسیار مؤثر بودند.
🧠 @Neuroscience_New
🔻در قلب درمان CAR-T، سلول های T سیستم ایمنی، عناصر حیاتی نیروی دفاعی بدن قرار دارند. سلول های T با هماهنگ کردن یک حمله ایمنی و کشتن ارگانیسم های خارجی و سلول های عفونی یا سرطانی به تهدیداتی مانند باکتری ها، ویروس ها و سلول های سرطانی پاسخ می دهند.
🧠 @Neuroscience_New
🔻اما هر چند وقت یک‌بار، سلول‌های T سلول‌های سالم را با سلول‌های آلوده اشتباه می‌گیرند و سلاح‌های خود را روی سلول‌ها و بافت‌های بدن می‌چرخانند و باعث ایجاد یک بیماری خودایمنی می‌شوند. ام اس با سلول های T سرکش مشخص می شود که باعث تخریب میلین، پوشش محافظ روی اعصاب می شود.
🧠 @Neuroscience_New
🔻با از بین رفتن میلین، ارتباط بین مغز و نخاع و بقیه بدن غیر قابل اعتماد می شود و افراد شروع به تجربه علائمی مانند خستگی، درد، گزگز، مشکلات بینایی و از دست دادن هماهنگی می کنند. داروهای سرکوب کننده سیستم ایمنی می توانند فعالیت خود تخریبی سلول های T سرکش را از بین ببرند، اما چنین داروهایی سلول های T مفید را نیز سرکوب کرده و افراد را در معرض خطر عفونت های شدید قرار می دهند.
🧠 @Neuroscience_New
🔻در درمان‌های سرطان CAR-T، پزشکان سلول‌های T خود بیمار را می‌گیرند، آن‌ها را اصلاح می‌کنند تا سرطان خاص او را شناسایی کرده و شدیداً به او حمله کنند، و سپس آنها را دوباره در بدن در مأموریت جستجو و نابود کردن قرار می‌دهند.
🧠 @Neuroscience_New
🔻با الهام از این رویکرد، محققان شروع به ایجاد سلول‌های CAR-T کردند که مجهز به جستجو و نابودی سلول‌های T سرکشی هستند که باعث ام‌اس می‌شوند. ایده ساخت سلول‌های CAR-T بود که شبیه به دفتر امور داخلی اداره پلیس عمل می‌کرد و سیب‌های بد موجود در نیروی دفاعی سلول‌های T را ریشه‌کن می‌کرد و در عین حال سلول‌های T خوب را برای محافظت از بدن در جای خود باقی می‌گذاشت.
🧠 @Neuroscience_New
🔻گرگوری اف وو، یکی از نویسندگان ارشد، دکتر گرگوری اف وو، می‌گوید: «داشتن ام‌اس واقعاً می‌تواند کیفیت زندگی شما را کاهش دهد، و در حالی که درمان‌های فعلی سیر بیماری را کاهش می‌دهند، آن را درمان نمی‌کنند و عوارض جانبی دارند». D.، دانشیار نورولوژی و پاتولوژی و ایمونولوژی. من معتقدم که این یک بیماری کاملاً قابل درمان است و سلول‌های CAR-T ممکن است راهی برای درمان‌های بسیار بهتر باشند.»
🧠 @Neuroscience_New
🔻ابتدا محققان مقداری طعمه درست کردند. آنها با ترکیب بخشی از پروتئین موجود در میلین با پروتئینی که سلول های T را فعال می کند، مولکولی را طراحی کردند. تنها سلول‌های T که میلین را هدف قرار می‌دهند - به اصطلاح سیب‌های بد - به این مولکول ترکیبی پاسخ می‌دهند. سپس، آنها مولکول طعمه را روی نوعی سلول T که به سلول های T کشنده معروف است، بارگذاری کردند. هر سلول T سرکشی که طعمه را گرفته باشد توسط سلول های T کشنده از بین می رود.


🧠 ایمونوتراپی سلول های بیماری زا را در بیماری مولتیپل اسکلروزیس از بین می برد

ترجمه مقاله  NU452
؛--------------------------------------
🧠 Telegram: @Neuroscience_New
👥 Group: @PortalRavan
instagram.com/Neuroscience_New


🔬🧠تحقیقات جدیدی از دانشکده پزشکی دانشگاه ویرجینیا نشان می دهد خطر ابتلا به اختلالات طیفی اوتیسم توسط میکروبیوم مادر - مجموعه ای از میکروارگانیسم هایی که به طور طبیعی در بدن ما زندگی می کنند - در دوران بارداری تعیین می شود.
https://neurosciencenews.com/maternal-gut-autism-9576/
؛--------------------------------------
🧠 Telegram: @Neuroscience_New
👥 Group: @PortalRavan
instagram.com/Neuroscience_New


🧠هدف از تاسیس "پرتال روانشناسی و نوروساینس" تبادلات علمی و جدیدترینها در حوزه روان و نوروساینس
🔻ترجمه مقالات نوروساینس ۲۰۲۲
🔻پذیرش درخواست جزوه، کتاب، مقاله
🔻پرسش و پاسخهای کنکور ارشد و دکترا

لینک جهت عضویت در گروه 👇👇
@PortalRavan
@PortalRavan
@PortalRavan


🔻به عنوان مثال، از نظر عملکرد مغز،  پدران مرد همجنس‌گرا که مراقبان اصلی هستند  ، در مقایسه با مراقبان مرد ثانویه، ارتباط قوی‌تری بین نواحی مغز والدین هنگام مشاهده نوزادان خود نشان می‌دهند.
🧠 @Neuroscience_New
🔻ما 40 مرد - 20 نفر در اسپانیا و 20 نفر در کالیفرنیا - را به خدمت گرفتیم و هر کدام را دو بار در یک اسکنر MRI قرار دادیم: اول در دوران بارداری شریک زندگی آنها و دوباره بعد از 6 ماهگی نوزادشان. ما همچنین یک گروه کنترل شامل 17 مرد بدون فرزند را وارد کردیم. ما چندین  تغییر قابل توجه را در مغز پدران  از دوران قبل از تولد تا پس از زایمان پیدا کردیم که در مردان بدون فرزندی که در همان دوره زمانی دنبال کردیم، ظاهر نشد.

🔻در هر دو نمونه اسپانیایی و کالیفرنیایی، تغییرات مغزی پدران در مناطقی از قشر مغز ظاهر شد که به پردازش بصری، توجه و همدلی نسبت به نوزاد کمک می‌کند.
🧠 @Neuroscience_New
🔻چه چیزی مغز یک پدر جدید را تغییر می دهد؟
میزان انعطاف پذیری مغز در پدران ممکن است با میزان تعامل آنها با نوزادشان مرتبط باشد. اگرچه پدران در بسیاری از نقاط جهان به طور فزاینده ای در مراقبت از کودکان شرکت می کنند، دخالت پدر در مردان مختلف بسیار متفاوت است.
🧠 @Neuroscience_New
🔻این دامنه درگیری ممکن است توضیح دهد که چرا ما تغییرات مغزی ظریف تری را در این پدرها در مقایسه با تغییرات مشاهده شده در مادران بار اول پیدا کردیم. در واقع، تغییرات مغزی در پدران تقریباً نصف تغییرات مشاهده شده در مادران بود.
🧠 @Neuroscience_New
🔻عوامل اجتماعی، فرهنگی و روان‌شناختی که تعیین می‌کنند چقدر پدرها با فرزندانشان درگیر می‌شوند، ممکن است به نوبه خود بر تغییرات مغز پدر تأثیر بگذارند. در واقع، پدران اسپانیایی که به طور متوسط  ​​نسبت به پدران در ایالات متحده مرخصی پدری سخاوتمندانه‌تری دارند، تغییرات واضح‌تری را در نواحی مغزی که از توجه هدفمند حمایت می‌کنند، نشان می‌دهند، که ممکن است به پدران کمک کند تا در مقایسه با پدران کالیفرنیایی، با نشانه‌های نوزاد خود هماهنگ شوند. پدران این یافته این سوال را مطرح می‌کند که آیا سیاست‌های خانواده که میزان زمانی را که پدران برای مراقبت از نوزاد در اوایل دوره پس از زایمان صرف می‌کنند، افزایش می‌دهد، ممکن است به رشد مغز پدر کمک کند؟
🧠 @Neuroscience_New
🔻از طرف دیگر، شاید مردانی که بازسازی مغز و  هورمون‌های بیشتری را نشان می‌دهند  ، انگیزه بیشتری برای شرکت در مراقبت‌های عملی دارند. تحقیقات بسیار بیشتری برای حل این سؤالات و کشف بهترین روش برای مداخله با پدرانی که ممکن است در خطر ایجاد مشکل در سازگاری با نقش والدین باشند، مورد نیاز است.
🧠 @Neuroscience_New
🔻مطالعات آینده با معیارهای دقیق تر مراقبت های پس از زایمان می تواند بیشتر در مورد انعطاف پذیری مغز والدین در مردان و زنان نشان دهد.
🖇منبع:
https://neurosciencenews.com/fatherhood-men-brain-21997/
ترجمه مقاله  NU451
؛--------------------------------------
🧠 Telegram: @Neuroscience_New
👥 Group: @PortalRavan
instagram.com/Neuroscience_New


🧠 پدر شدن مغز مردان را تغییر می دهد

📆3 دسامبر 202
🔻خلاصه: محققان تغییرات قابل توجهی در مغز پدران بین دوره قبل از تولد و پس از زایمان پیدا کردند. تغییرات اصلی در نواحی قشر مرتبط با پردازش بصری، توجه و همدلی نسبت به نوزادشان رخ داده است.
🧠 @Neuroscience_New
🔻زمانی که پدران هر هفته به مراقبت از کودکان اختصاص می دهند در طول 50 سال گذشته در ایالات متحده سه برابر شده است. افزایش مشارکت پدران در تربیت فرزندان در کشورهایی مانند آلمان، اسپانیا، سوئد و ایسلند که مرخصی پدری با حقوق را گسترش داده اند یا مشوق هایی را برای پدران برای مرخصی ایجاد کرده اند، بیشتر شده است. و تعداد فزاینده‌ای از تحقیقات نشان می‌دهد که کودکان با پدران درگیر در طیف وسیعی از نتایج، از جمله  سلامت جسمانی  و  عملکرد شناختی ، بهتر عمل می‌کنند.
🧠 @Neuroscience_New
🔻علیرغم مشارکت فزاینده پدران در مراقبت از کودکان و اهمیت آنها در زندگی فرزندانشان، تحقیقات کمی در مورد اینکه چگونه پدری بر مردان تأثیر می گذارد، وجود دارد. حتی مطالعات کمتری نیز بر روی مغز و تغییرات بیولوژیکی که ممکن است از پدر شدن حمایت کند، متمرکز شده است.
🧠 @Neuroscience_New
🔻جای تعجب نیست که انتقال به پدر و مادر می تواند برای هر کسی که یک نوزاد جدید دارد متحول کننده باشد. برای زنانی که مادران بیولوژیکی می شوند، تغییرات هورمونی مرتبط با بارداری به توضیح اینکه چرا مغز یک مادر جدید ممکن است تغییر کند کمک می کند.
🧠 @Neuroscience_New
🔻اما آیا پدر شدن مغز و بدن مردانی را - که مستقیماً حاملگی را تجربه نمی‌کنند - به شیوه‌هایی که انگیزه والدین آنها را تحریک می‌کند، تغییر می‌دهد؟ ما در  مطالعه اخیر خود در مورد پدرانی که برای اولین بار  در دو کشور زندگی می کنند، به بررسی این سوال پرداختیم.
🧠 @Neuroscience_New
🔻تاثیر بارداری بر مغز یک مادر جدید
تحقیقات اخیر شواهد قانع‌کننده‌ای پیدا کرده‌اند که نشان می‌دهد  بارداری می‌تواند باعث افزایش انعطاف‌پذیری عصبی یا بازسازی ساختارهای مغز زنان شود. محققان با استفاده از  تصویربرداری رزونانس مغناطیسی تغییرات بزرگی را در آناتومی مغز زنان از قبل تا بعد از بارداری شناسایی کرده‌اند.
🧠 @Neuroscience_New
🔻در یک مطالعه، محققان اسپانیایی مادرانی را که برای اولین بار باردار شده بودند قبل از بارداری و دوباره دو ماه پس از زایمان اسکن کردند. در مقایسه با زنان بدون فرزند،  حجم مغز مادران جدید کوچکتر بود ، که نشان می دهد ساختارهای کلیدی مغز در طول بارداری و اوایل دوره پس از زایمان در واقع از نظر اندازه کوچک می شوند. تغییرات مغزی به قدری واضح بود که یک الگوریتم به راحتی می تواند مغز زنی را که باردار شده بود از زنی بدون فرزند متمایز کند.
🧠 @Neuroscience_New
🔻در سراسر مغز، این تغییرات در ماده خاکستری، لایه ای از بافت در مغز که سرشار از نورون است، قابل مشاهده است. به نظر می رسد بارداری بر ساختارهای قشر مغز تأثیر می گذارد - که اخیراً تکامل یافته است، سطح بیرونی مغز - از جمله  مناطق مرتبط با تفکر در مورد ذهن دیگران ، فرآیندی که محققان آن را "نظریه ذهن" می نامند.
🧠 @Neuroscience_New
🔻مادران همچنین تغییرات مغزی را در  قشر فرعی نشان می دهند  - ساختارهای قدیمی تری که در عمق بیشتری در مغز قرار دارند و با عملکردهای ابتدایی تری از جمله احساسات و انگیزه مرتبط هستند.
🧠 @Neuroscience_New
🔻چرا این تغییرات ساختاری مغز بعد از بارداری اتفاق می افتد؟
محققان بر این باورند که این تغییرات مغزی ممکن است مراقبت حساس مادران از نوزادان را که نیاز به توجه مداوم دارند و نمی توانند نیازهای خود را به صورت شفاهی بیان کنند، تسهیل کند. در واقع، هنگامی که مادران عکس‌ها یا فیلم‌هایی از نوزادان خود می‌بینند،  بسیاری از مناطق مغزی مشابهی را فعال  می‌کنند که بیشترین تغییر را در دوران بارداری داشته‌اند. به نظر می رسد قابل قبول است که مغز مادران جدید به گونه ای تغییر کند که به آنها کمک کند تا به نوزادان خود پاسخ دهند و از آنها مراقبت کنند.
🧠 @Neuroscience_New
🔻اما پدرها چطور؟
 آنها به طور مستقیم بارداری را تجربه نمی کنند، اما ممکن است از نوزاد جدید نیز مراقبت کنند. مغز باباها هم عوض میشه مانند تمرین هر مهارت جدید، تجربه مراقبت از نوزاد ممکن است اثری بر مغز والدین جدید بگذارد. این همان چیزی است که دانشمندان علوم اعصاب آن را انعطاف پذیری مغز ناشی از تجربه می نامند - مانند تغییرات مغزی که هنگام یادگیری زبان جدید یا تسلط بر یک آلت موسیقی جدید رخ می دهد.
🧠 @Neuroscience_New
🔻یک مجموعه تحقیقاتی پراکنده اما رو به رشد در حال مشاهده این نوع انعطاف پذیری در پدرانی است که نیازهای شناختی، فیزیکی و عاطفی مراقبت از نوزاد را بدون گذراندن دوران بارداری تجربه می کنند.


🧠 پدر شدن مغز مردان را تغییر می دهد

ترجمه مقاله  NU451
؛--------------------------------------
🧠 Telegram: @Neuroscience_New
👥 Group: @PortalRavan
instagram.com/Neuroscience_New


🧠 فقر دوران کودکی بر رفاه در دوران میانسالی تأثیر می گذارد

📆28 نوامبر 2022
🏢منبع: دانشگاه اکستر
🔻خلاصه: شرایط مالی که کودک تجربه می کند بر رفاه او در سنین 41 تا 65 سالگی تأثیر می گذارد.
🧠 @Neuroscience_New
🔻مطالعه جدیدی که در دانشگاه اکستر انجام شد به این نتیجه رسید که شرایط مالی یک فرد در دوران کودکی به طور قابل توجهی با احساس خوب بودن افراد پس از رسیدن به گروه سنی 41 تا 65 سال مرتبط است.
🧠 @Neuroscience_New
🔻برای بزرگسالان 18 تا 40 ساله، فقط شرایط مالی بزرگسالی آنها با رفاه مرتبط بود، در حالی که برای بزرگسالان بالای 65 سال، نه دوران کودکی و نه امور مالی بزرگسالی برای رفاه آنها مهم نبود.
🧠 @Neuroscience_New
🔻این یافته‌ها که در  تحقیقات کاربردی در کیفیت زندگی منتشر شده است، از بیش از 3000 پاسخ به نظرسنجی ملی Smartline که از نمونه‌ای نماینده از بزرگسالان بریتانیا تشکیل شده است، به دست آمده است.
🧠 @Neuroscience_New
🔻پروفسور کارین موریسی، نویسنده اصلی این مقاله، گفت: «تحقیق ما به شواهدی می افزاید که دوران کودکی یک دوره حیاتی برای بهزیستی در میانسالی است. این نشان می‌دهد که شرایط دوران کودکی می‌تواند در میانسالی که اغلب یک زمان کلیدی از نظر فرزندپروری و پیشرفت شغلی است، به آسیب منجر میشود
🧠 @Neuroscience_New
🔻ما باید به عنوان یک موضوع فوری به فقر دوران کودکی رسیدگی کنیم تا به چرخه سلامت روان از نسلی به نسل دیگر کمک کنیم.
🖇منبع:
https://neurosciencenews.com/childhood-poverty-midlife-wellbeing-21956/

ترجمه مقاله  NU450
؛--------------------------------------
🧠 Telegram: @Neuroscience_New
👥 Group: @PortalRavan
instagram.com/Neuroscience_New


🧠 فقر دوران کودکی بر رفاه در دوران میانسالی تأثیر می گذارد

ترجمه مقاله  NU450
؛--------------------------------------
🧠 Telegram: @Neuroscience_New
👥 Group: @PortalRavan
instagram.com/Neuroscience_New


🧠 ژن های جدید آلزایمر در بزرگترین مطالعه جهان کشف شد

📆22 نوامبر 2022
🏢منبع: دانشگاه کاردیف
🔻خلاصه: محققان دو ژن جدید ATP8B4 و ABCA1 را شناسایی کرده اند که در بیماری آلزایمر نقش دارند. این ژن ها بر سیستم ایمنی مغز و پردازش کلسترول تأثیر می گذارد و منجر به افزایش خطر ابتلا به بیماری آلزایمر می شود.
🧠 @Neuroscience_New
🔻یک تیم بین المللی با مشارکت موسسه تحقیقات دمانس دانشگاه کاردیف، 32000 کد ژنتیکی از بیماران مبتلا به بیماری آلزایمر و افراد سالم را مقایسه کردند. این تحقیقات چندین ژن جدید و جهش‌های خاص را در این ژن‌ها کشف کرد که منجر به ایجاد بیماری آلزایمر می‌شود. آنها جهش های ژنتیکی نادر و آسیب رسان را در ژن های معروف به ATP8B4 و ABCA1 پیدا کردند که می تواند منجر به افزایش خطر ابتلا به بیماری آلزایمر شود.
🧠 @Neuroscience_New
🔻محققان همچنین شواهدی از تناوب ژنتیکی در یک ژن دیگر به نام ADAM10 پیدا کردند. پروفسور جولی ویلیامز، مدیر موسسه تحقیقات دمانس در دانشگاه کاردیف و یکی از نویسندگان این مطالعه گفت: «این یافته‌ها ما را به سمت پردازش بسیار خاص در مغز راهنمایی می‌کنند که شامل تفاوت‌هایی در سیستم ایمنی مغز و نحوه پردازش مغز است. کلسترول این تفاوت ها بر عملکرد مغز تأثیر می گذارد و منجر به ایجاد بیماری آلزایمر می شود.
🧠 @Neuroscience_New
🔻بیماری آلزایمر شایع ترین نوع زوال عقل در بریتانیا است. تخمین زده می شود که 60 تا 80 درصد از خطر ابتلا به بیماری آلزایمر را می توان با عوامل ژنتیکی توضیح داد. برای آلزایمر زودرس (زیر 65 سال)، این میزان به بیش از 90 درصد افزایش می یابد.
🧠 @Neuroscience_New
🔻پروفسور ویلیامز افزود: «این مطالعه به گسترش دانش ما در مورد افرادی که در معرض خطر ابتلا به این نوع زوال عقل هستند کمک می کند. این اکتشافات ژنتیکی همچنین به ما امکان می دهد مکانیسم های زیربنایی آلزایمر را درک کنیم و همچنین مدل های ژنتیکی این بیماری را برای توسعه درمان های هدفمند در آینده ایجاد کنیم - از طریق درمان های جدید مبتنی بر دارو یا حتی ژن درمانی.
🧠 @Neuroscience_New
🔻موسسه تحقیقاتی زوال عقل در دانشگاه کاردیف برای به کارگیری این تحقیق و پیشبرد آن در توسعه مدل های بیماری، موقعیت خوبی دارد. ما بزرگترین سرمایه گذاری در تحقیقات زوال عقل در ولز هستیم، با بیش از 100 محقق روی توسعه درک ما از زوال عقل و ارائه درمان های جدید.
🖇منبع:
https://neurosciencenews.com/alzheimers-genes-21927/

ترجمه مقاله  NU449
؛--------------------------------------
🧠 Telegram: @Neuroscience_New
👥 Group: @PortalRavan
instagram.com/Neuroscience_New


🧠 ژن های جدید آلزایمر در بزرگترین مطالعه جهان کشف شد

ترجمه مقاله  NU449
؛--------------------------------------
🧠 Telegram: @Neuroscience_New
👥 Group: @PortalRavan
instagram.com/Neuroscience_New


🔻مارتین می‌گوید: «بنابراین من بسیار خوشحالم که موفق به دریافت تأییدیه درمان از اداره فدرال بهداشت عمومی شده‌ایم و بیمه‌گران سلامت هزینه‌ها را پوشش می‌دهند. در گذشته، بسیاری از مبتلایان به ام اس از سوئیس مجبور بودند برای دریافت پیوند به مسکو، اسرائیل یا مکزیک سفر کنند.
🖇منبع:
https://neurosciencenews.com/blood-stem-cell-multiple-sclerosis-21816/

ترجمه مقاله  NU447
؛--------------------------------------
🧠 Telegram: @Neuroscience_New
👥 Group: @PortalRavan
instagram.com/Neuroscience_New


🧠پیوند سلول های بنیادی خون می تواند سیستم ایمنی را در بیماران مولتیپل اسکلروزیس راه اندازی کند

📆10 نوامبر 2022
🏢منبع: دانشگاه زوریخ
🔻خلاصه: 80 درصد از بیماران مبتلا به مولتیپل اسکلروزیس پس از پیوند سلول های بنیادی خونساز اتولوگ برای طولانی مدت عاری از بیماری باقی می مانند.

🔻هر روز یک نفر در سوئیس به بیماری ام اس مبتلا می شود. ام اس یک بیماری خود ایمنی است که در آن سیستم ایمنی بدن به غلاف میلین سلول های عصبی در مغز و نخاع حمله می کند. این بیماری از جمله علائم دیگر منجر به فلج، درد و خستگی دائمی می شود.

🔻خوشبختانه در دهه‌های اخیر پیشرفت‌های زیادی در زمینه‌های درمانی صورت گرفته است. مطالعه ای که توسط دپارتمان نوروایمونولوژی و تحقیقات ام اس در دانشگاه زوریخ (UZH) و دپارتمان کلینیک انکولوژی و هماتولوژی پزشکی در بیمارستان دانشگاه زوریخ (USZ) انجام شد، اکنون به این موضوع اشاره کرده است که چرا موثرترین درمان موجود در حال حاضر - پیوند سلول های بنیادی است. - خیلی خوب کار می کند

🔻از بین بردن سلول های ایمنی ناخواسته
پروفسور رولاند مارتین که اخیراً بازنشسته شده است، سرپرست و آخرین نویسنده مطالعه، می‌گوید: «۸۰ درصد بیماران پس از پیوند سلول‌های بنیادی خون‌ساز اتولوگ، درازمدت یا حتی برای همیشه عاری از بیماری باقی می‌مانند.

🔻این درمان مخصوصاً برای افراد جوان‌تر با اشکال تهاجمی بیماری مناسب است. چهار سال پیش، به لطف اثربخشی بالای درمان و نرخ مرگ و میر پایین، بخش مارتین به همراه کلینیک USZ مجوز اجرای این درمان را دریافت کردند. این تنها کلینیک در سوئیس است که برای این درمان تایید شده است.
در طول درمان، چندین شیمی درمانی به طور کامل سیستم ایمنی بیماران را از بین می برد - از جمله زیر مجموعه سلول های T که به اشتباه به سیستم عصبی خود حمله می کنند.
سپس بیماران پیوند سلول های بنیادی خون خود را دریافت می کنند که قبل از شیمی درمانی برداشت شده است. بدن از این سلول ها برای ساختن یک سیستم ایمنی کاملاً جدید بدون هیچ گونه سلول خود واکنشی استفاده می کند.

🔻تجزیه و تحلیل سیستماتیک سلول های ایمنی
مارتین می‌گوید: «مطالعات قبلی کارکردهای اساسی این روش را نشان داده‌اند، اما بسیاری از جزئیات و سؤالات مهم باز باقی مانده‌اند. برخی از جنبه‌های نامشخص این بود که دقیقاً پس از حذف سلول‌های ایمنی چه اتفاقی می‌افتد، آیا هر یک از آنها از شیمی‌درمانی جان سالم به در می‌برند، و اینکه آیا سلول‌های خود واکنش واقعاً برنمی‌گردند.

🔻در مطالعه‌ای که اخیرا منتشر شده است، تیم مارتین برای اولین بار با تجزیه و تحلیل سلول‌های ایمنی 27 بیمار ام‌اس که در زوریخ تحت درمان با سلول‌های بنیادی قرار گرفته‌اند، به طور سیستماتیک این سؤال‌ها را بررسی کردند. تجزیه و تحلیل قبل، در طول و تا دو سال پس از درمان انجام شد. این به محققان اجازه داد تا سرعت بازسازی انواع مختلف سلول های ایمنی را ردیابی کنند
تنظیم مجدد موفقیت آمیز سیستم ایمنی
🧠 @Neuroscience_New
🔻در کمال تعجب، سلول‌های موسوم به سلول‌های T حافظه که مسئول اطمینان از یادآوری پاتوژن‌ها در بدن هستند و می‌توانند در صورت عفونت جدید به سرعت واکنش نشان دهند، بلافاصله پس از پیوند دوباره ظاهر شدند. تجزیه و تحلیل بیشتر نشان داد که این سلول ها دوباره تشکیل نشده اند، اما از شیمی درمانی جان سالم به در برده اند. مارتین توضیح می‌دهد که این بقایای سیستم ایمنی اولیه هیچ خطری برای بازگشت ام‌اس ندارند: «آنها به دلیل شیمی‌درمانی از قبل آسیب دیده‌اند و بنابراین دیگر قادر به ایجاد یک واکنش خودایمنی نیستند».

🔻در ماه ها و سال های پس از پیوند، بدن به تدریج انواع مختلف سلول های ایمنی را بازسازی می کند. غده تیموس نقش مهمی در این فرآیند ایفا می کند. اینجا جایی است که سلول های T به اصطلاح به مدرسه می روند و یاد می گیرند که ساختارهای خارجی مانند ویروس ها را از ساختارهای بدن تشخیص دهند.

🔻مارتین می گوید: «بزرگسالان بافت بسیار کمی در تیموس باقی مانده است. اما پس از پیوند، به نظر می‌رسد که اندام عملکرد خود را از سر می‌گیرد و ایجاد مجموعه‌ای کاملاً جدید از سلول‌های T را تضمین می‌کند که ظاهراً ام‌اس را تحریک نمی‌کنند یا باعث بازگشت آن نمی‌شوند.»

🔻مطالعات بیشتر برای تایید بیشتر مورد نیاز است
این یافته‌ها محققان را قادر می‌سازد تا بفهمند که چرا پیوند سلول‌های بنیادی معمولاً تا این حد موفق هستند. اما متأسفانه، مارتین می‌گوید، این درمان در بسیاری از کشورها تأیید نشده است، زیرا مطالعات فاز سوم وجود ندارد.
🧠 @Neuroscience_New
🔻"مطالعات فاز سوم چند صد میلیون یورو هزینه دارد و شرکت های داروسازی تنها در صورتی مایل به انجام آن هستند که پس از آن درآمد کسب کنند." این در مورد درمان با سلول های بنیادی صدق نمی کند، زیرا داروهای مورد استفاده دیگر تحت حمایت حق ثبت اختراع نیستند.


🧠 پیوند سلول های بنیادی خون می تواند سیستم ایمنی را در بیماران مولتیپل اسکلروزیس راه اندازی کند

ترجمه مقاله  NU447
؛--------------------------------------
🧠 Telegram: @Neuroscience_New
👥 Group: @PortalRavan
instagram.com/Neuroscience_New


🧠 چه اتفاقی برای سیستم دوپامین می افتد زمانی که ما رویدادهای بدی را تجربه می کنیم؟

📆 11 نوامبر 2022
🏢 منبع: موسسه علوم اعصاب هلند
🔻 خلاصه: سیستم دوپامین به مغز کمک می کند تا وقوع و مدت رویدادهای ناخوشایند را پیش بینی کند، اما بدون در نظر گرفتن خطاها.
🧠 @Neuroscience_New
🔻یک مطالعه جدید در موسسه علوم اعصاب هلند به بررسی نحوه پردازش سیستم دوپامین وقایع ناخوشایند بد پرداخته است. به خوبی شناخته شده است که سیستم دوپامین نقش مهمی در انگیزه، یادگیری و حرکت دارد. یکی از عملکردهای اصلی دوپامین پیش بینی وقوع تجربیات پاداش دهنده و در دسترس بودن پاداش در محیط ما است. در این زمینه، سیستم دوپامین مغز ما را در مورد به اصطلاح "خطاهای پیش بینی پاداش" - تفاوت بین پاداش های دریافتی و پیش بینی شده - آگاه می کند.
🧠 @Neuroscience_New
🔻نورون‌های دوپامین زمانی فعال‌تر می‌شوند که پاداشی به‌طور غیرمنتظره یا بزرگ‌تر از حد انتظار باشد، فعال‌تر می‌شوند و زمانی که پاداش کمتری نسبت به پیش‌بینی‌شده دریافت می‌کنیم، فعالیت افسرده‌ای نشان می‌دهند. این سیگنال‌های خطا به ما کمک می‌کنند از اشتباهات خود درس بگیریم و به ما یاد می‌دهند که چگونه به تجربیات ارزشمند دست یابیم.
🧠 @Neuroscience_New
🔻پاداش در مقابل محرک های نفرت انگیز
در حالی که تعداد زیادی از مطالعات بر رابطه بین آزادسازی دوپامین و محرک های پاداش دهنده متمرکز شده اند، تعداد کمی از آنها به تأثیر محرک های ناخوشایند و بد بر دوپامین پرداخته اند. اگرچه نتایج این چند آزمایش متناقض بوده است، اما مشخص شده است که محرک های بد بر سیستم دوپامین تأثیر می گذارند.
🧠 @Neuroscience_New
🔻اما یک بحث فعال در میان دانشمندان علوم اعصاب در مورد نقش دقیق نورون‌های دوپامین در پردازش محرک‌های بد وجود دارد: آیا فعالیت آنها در پاسخ به رویدادهای بد تغییر می‌کند؟ آیا آنها رویدادهای بد را پیش بینی می کنند؟ آیا آنها یک خطای پیش بینی بد را رمزگذاری می کنند؟
🧠 @Neuroscience_New
🔻یافته های جدید در مورد نقش دوپامین در حوادث ناخوشایند
یک مطالعه جدید در موسسه علوم اعصاب هلند که اکنون در eLife منتشر شده  است، نحوه پردازش سیستم دوپامین وقایع ناخوشایند را بررسی کرده است. تیم اطراف Ph.D. دانش‌آموز جسیکا گودهوپ و رهبر گروه، اینگو ویلون، موش‌ها را در ترکیب با محرک‌هایی که نویز سفید را پیش‌بینی می‌کرد، در معرض نویز سفید قرار دادند، در حالی که آنها میزان ترشح دوپامین را در مغز اندازه‌گیری کردند. نویز سفید یک مثال شناخته شده از محرک های شنیداری ناخوشایند برای موش ها است.
🧠 @Neuroscience_New
🔻محققان دریافتند که ترشح دوپامین به تدریج در طول قرار گرفتن در معرض نویز سفید کاهش می یابد. علاوه بر این، پس از ارائه مداوم، محرک‌هایی که چند ثانیه قبل از قرار گرفتن در معرض نویز سفید رخ داده‌اند، شروع به ایجاد همان اثر افسردگی بر نورون‌های دوپامین کردند. با این حال، برخلاف نحوه پردازش پاداش‌ها، دوپامین یک خطای پیش‌بینی برای این محرک بد را رمزگذاری نمی‌کند.
🧠 @Neuroscience_New
🔻به طور کلی، این مطالعه جدید نشان می دهد که سیستم دوپامین به مغز کمک می کند تا وقوع و مدت رویدادهای ناخوشایند را پیش بینی کند، اما بدون در نظر گرفتن خطاهای پیش بینی.
🧠 @Neuroscience_New
🔻رهبر گروه، اینگو ویلون اظهار داشت: "این یک مطالعه بسیار دقیق و سیستماتیک است که متغیرهای زیادی را در نظر می گیرد. نتایج به ما درک بهتری از نقش آزادسازی دوپامین در پردازش رویدادهای بد می دهد. علاقه فزاینده ای به نقش دوپامین در بیزاری وجود دارد. ما از یک محرک جدید بد استفاده کردیم که امکان انجام تجزیه و تحلیل دقیق‌تر از دوپامین را نسبت به گذشته فراهم کرد.
🧠 @Neuroscience_New
🔻داروهای اعتیاد آور سیگنال های دوپامین را ربوده و تقویت می کنند و اثرات دوپامین اغراق آمیز و کنترل نشده را بر انعطاف پذیری عصبی القا می کنند. این مطالعه ما را به درک مکانیسم اساسی در پشت این پدیده پاتولوژیک نزدیکتر می کند.
🖇منبع:
https://neurosciencenews.com/dopamine-aversive-event-21824/

ترجمه مقاله  NU446
؛--------------------------------------
🧠 Telegram: @Neuroscience_New
👥 Group: @PortalRavan
instagram.com/Neuroscience_New


🧠 چه اتفاقی برای سیستم دوپامین می افتد زمانی که ما رویدادهای بدی را تجربه می کنیم؟

ترجمه مقاله  NU446
؛--------------------------------------
🧠 Telegram: @Neuroscience_New
👥 Group: @PortalRavan
instagram.com/Neuroscience_New


🔻با استفاده از روش‌های پیشرفته تجزیه و تحلیل داده‌ها، تیم می‌توانست سطح فعالیت الکتریکی انسولا را در طول هر فیلم اندازه‌گیری کند و پیش‌بینی کند که بیمار چگونه به این سؤال پاسخ می‌دهد: «فکر می‌کنید دردی که فرد حاضر در فیلم تجربه کرد چقدر بود؟» .
🧠 @Neuroscience_New
🔻بیماران با ارائه فرصت منحصربفرد برای ضبط مستقیم از مغز خود، بینشی کلیدی در مورد همدلی انسانی در اختیار ما قرار دادند: واقعاً به نظر می‌رسد که ما با درد دیگران همدلی می‌کنیم، زیرا مغز ما برای تبدیل درد آنها به فعالیت در مناطق طراحی شده است. درگیر درد خودمان هستیم
🧠 @Neuroscience_New
🔻چگونه درد دیگران را درک کنیم؟
این تیم بینش های بیشتری را در مورد اینکه چگونه درد دیگران را درک می کنیم ارائه کرد. در نیمی از فیلم‌ها، دوربین روی حالت چهره بازیگر زن متمرکز بود که در مدت حدود یک ثانیه از حالت خنثی به حالتی با درجات مختلف درد آشکار می‌شد.
🧠 @Neuroscience_New
🔻تجزیه و تحلیل پاسخ‌های الکتریکی در اینسولا و حرکات ماهیچه‌ای بازیگر زن در فیلم‌ها نشان داد که آنچه به نظر می‌رسد مغز برای درک درد دیگران از آن استفاده می‌کند، حرکت فی نفسه نیست، بلکه صرفاً این است که چگونه چشمان بازیگر زن منقبض شده است.
🧠 @Neuroscience_New
🔻در نیمه دیگر دوربین روی دست بازیگر زن متمرکز بود و نشان داد که یک کمربند به دست می خورد. در آن حالت، به نظر می‌رسید که مغز میزان درد را از پردازش میزان حرکت دست تحت تأثیر کمربند استنباط می‌کند. با هم، این جزئیات پیچیده ای را نشان داد که چگونه مغز انسان با انعطاف پذیری آنچه را که دیگران انجام می دهند به درک دقیقی از حالات درونی آنها تبدیل می کند.
🧠 @Neuroscience_New
🔻در حالی که این مطالعه بر روی یک ناحیه از مغز متمرکز شد، اینسولا، که مطالعات fMRI نشان داده بود که برای همدلی مهم است، تحقیقات آینده این تیم با هدف ترکیب داده‌های تمام الکترودهای ثبت‌شده خواهد بود.سپس می‌توانند نقشه‌ای بسازند که در کجای مغز، درد دیگران به همدلی ظریفی که می‌توانیم نسبت به احساسات دیگران داشته باشیم، تبدیل می‌شود و مکان‌هایی را مشخص می‌کنند که در آن تفاوت‌ها بین افراد می‌تواند دلیل تفاوت‌های چشمگیر در همدلی باشد که می‌توانیم مشاهده کنیم. اطراف ما.
🧠 @Neuroscience_New
🔻کریستین کیزر می گوید: "به عنوان یک متخصص علوم اعصاب، رویای ما این است که بفهمیم نورون ها چگونه ما را همان چیزی می کنند که هستیم. کاری که این بیماران انجام می دهند، با اجازه دادن به ما برای ضبط از این الکترودها، تحقق این رویا است: ما می توانیم در زمان واقعی ببینیم که چگونه درد شخص دیگری در نورون های یک ناظر منعکس می شود. پس از دهه‌ها کار بر روی همدلی، می‌توانیم همدلی را در جزیره انسانی مشاهده کنیم.»
🧠 @Neuroscience_New
🔻افه سویمن می‌گوید: «رنج افراد دیگر را می‌توان از شاخص‌های مختلفی استنباط کرد: یک بیان دردناک، شدت رویدادی که باعث ایجاد درد در آنها می‌شود و غیره. با این داده‌های فوق‌العاده ارزشمندی که از بیماران جمع‌آوری کردیم، می‌بینیم که چگونه انسان اینسولا ممکن است وقتی درد دیگران را تجربه می‌کنیم، هر کدام را که در میان این نشانه‌های مختلف موجود است، تنظیم کند.»
🖇منبع:
https://neurosciencenews.com/insula-empathy-pain-21818/

ترجمه مقاله  NU445
؛--------------------------------------
🧠 Telegram: @Neuroscience_New
👥 Group: @PortalRavan
instagram.com/Neuroscience_New


🧠 چگونه درد افراد دیگر را تجربه کنیم؟

📆11 نوامبر 2022
🏢منبع: موسسه علوم اعصاب هلند
🔻خلاصه: یک مطالعه جدید گزارش می دهد که توانایی همدلی یا سهیم شدن درد دیگران بر روی نورون های اینسولا ترسیم شده است.

🔻یک مطالعه جدید از موسسه علوم اعصاب هلند، نورون‌های بیماران انسانی را ثبت کرد تا نشان دهد که درد دیگران مستقیماً بر روی نورون‌های اینسولا (ناحیه‌ای از مغز که برای احساسات ما حیاتی است) ترسیم می‌شود.

🔻به اشتراک گذاشتن ناراحتی دیگران کلید همدلی و انگیزه ما برای کمک به دیگران است. از آنجایی که افراد از نظر توانایی همدلی بسیار متفاوت هستند و برخی از بیماران روانپزشکی توانایی همدلی ندارند، درک اینکه چگونه مغز ما درد دیگران را دردناک می کند، کلید درک منشأ این تفاوت های فردی است.

🔻تا کنون، ما مجبور بوده ایم برای شناسایی مناطق مغزی که در حالی که درد دیگران را درک می کنیم، به مطالعات fMRI تکیه کنیم. متاسفانه، fMRI نمی تواند به طور مستقیم فعالیت نورون ها را اندازه گیری کند. در عوض تغییراتی را در جریان خون اندازه‌گیری می‌کند که به شناسایی مناطق مغزی مرتبط با همدلی کمک می‌کند.
🧠 @Neuroscience_New
🔻برای اینکه بفهمیم نورون‌های مغز در کجا به ما کمک می‌کنند تا ناراحتی دیگران را به اشتراک بگذاریم، باید الکترودهایی را در مغز وارد کنیم و مستقیماً فعالیت الکتریکی را که نورون‌ها اطلاعات را پردازش می‌کنند اندازه‌گیری کنیم. به دلایل واضح، این امکان در انسان وجود ندارد یا اینطور است؟
🧠 @Neuroscience_New
🔻بیماران صرع
در موارد خاصی از صرع که با استفاده از درمان‌های دارویی قابل درمان نیستند، جراحان الکترودهایی را مستقیماً در مغز بیماران کاشت می‌کنند تا منشا صرع را شناسایی کنند. بیماران پس از آن باید حدود یک هفته در بیمارستان بمانند، در حالی که تیم جراحی فعالیت مغز آنها را ثبت کرده و منتظر وقوع یک رویداد صرع هستند. برای افزودن هدف به این انتظار، برخی از بیماران به طور داوطلبانه فرصتی منحصر به فرد برای درک بهتر ذهن انسان ارائه می دهند: آنها درگیر وظایف روانشناختی می شوند در حالی که فعالیت مغز آنها از طریق این الکترودهای پزشکی اندازه گیری می شود.
در مقاله جدیدی که در  eLife منتشر شده است، از این فرصت منحصر به فرد برای آزمایش این ایده استفاده کرد که نورون ها در مناطق مغز درگیر درد ما هستند. مانند اینسولا، حاوی نورون هایی با فعالیتی است که مستقیماً منعکس کننده درد دیگران است.
🧠 @Neuroscience_New
🔻آن‌ها به بیماران کلیپ‌های ویدیویی کوتاهی از زنی که درجات مختلفی از درد را تجربه می‌کرد به بیماران نشان دادند، و اندازه‌گیری کردند که نورون‌های اینسولا – ناحیه‌ای از مغز که در تجارب درد خود بیمار نقش دارد – به دردی که زن را در این کلیپ مشاهده می‌کنند، چقدر قوی پاسخ می‌دهند.
🧠 @Neuroscience_New
🔻به طور خاص، آنها می‌توانند پتانسیل‌های میدان موضعی داخل جمجمه‌ای را که فعالیت صدها نورون اینسولا نزدیک به الکترود را از 7 بیمار مبتلا به صرع اندازه‌گیری می‌کند، اندازه‌گیری کنند. علاوه بر این، آنها می توانند بر روی فعالیت نورون های منفرد در جزیره 3 بیمار صرعی بزرگنمایی کنند.
🧠 @Neuroscience_New
🔻زمینه: جزیره و احساسات خود ما
اینسولا، ناحیه ای از مغز که در داخل مغز پنهان است، نقش مهمی در احساسات ما دارد. می تواند وضعیت بدن ما را از طریق ورودی اندام های درونی و پوست ما حس کند و این اطلاعات را با آنچه که می بینیم، می شنویم و بو می کنیم ادغام می کند و تصور می شود که باعث ایجاد این احساسات آگاهانه می شود که آنها را احساسات می نامیم.
به طور خاص، همچنین نشان داده شده است که حاوی نورون‌های زیادی است که وقتی درد را در بدن خود یا روی بدن خود تجربه می‌کنیم، واکنش نشان می‌دهند و سطح فعالیت آن با میزان ناخوشایند بودن این درد کاهش می‌یابد.
🧠 @Neuroscience_New
🔻تازگی: رمزگذاری درد دیگران
بنابراین این تیم بررسی کردند که آیا نورون‌های این ناحیه نشان دهنده سطح تجربه درد توسط دیگران هستند یا خیر. از آنجایی که فیلم‌هایی که به شرکت‌کنندگان نشان دادند از لحاظ میزان درد بازیگر زن در فیلم‌ها متفاوت بود، تیم می‌توانست بررسی کند که آیا فیلم‌هایی که در آن بیماران احساس می‌کنند دیگران درد بیشتری دارند، فیلم‌هایی هستند که در آن نورون‌های جزیره‌ای فعالیت بیشتری نشان می‌دهند یا خیر. به عنوان آینه ای برای درد دیگران
🧠 @Neuroscience_New
🔻این دقیقاً همان چیزی است که آنها دریافتند: در سرتاسر جزیره، می‌توانستند فعالیت الکتریکی را ثبت کنند که با دردی که مردم گزارش می‌کردند در فیلم‌ها احساس می‌کردند، کاهش می‌یافت. این در پتانسیل‌های میدان موضعی و حتی در نورون‌های منفرد صدق می‌کند، و اولین شواهد را ارائه می‌دهد که نشان می‌دهد یک ناحیه مغزی که در درد خود ما دخیل است، حاوی نمایش دقیقی از میزان درد دیگران است.

Показано 20 последних публикаций.