الطب البيطري veterinary medicine

ارجو من الجميع توخي الحذر ، بل الحذر الشديد وخصوصا الدين يعملون في ال Field ) ، اترجاكم رجاء اخوي ، الكمامات والكفوف والتعقيم وعدم التهاون في هذه الامراض ، دفن وحرق الهلاكات اترجاكم .
والله ما من وراء قصد
الحمد لله كثيرا على ما نعلمه وعلى ما لا نعلمه
الدكتور
ميلاد ابراهيم عريبي

السلام عليكم ورحمه الله وبركاته

ردا على سوال احد الاطباء عن مدى خطوره AIV في الدواجن في كل البلدان العربيه ، لذالك وجب علينا ان نتكلم بما نعرفه ونشاهده ونتكهن فيه خلال المرحله القادمه .
يجب عزل الفايروس من القطعان المصابه وعمل sequencing لمعرفه الضرب المصلي وال clade ( H5-Re13, H5-Re14, and H7-Re4 strains ) ، وبعدها ياتي دور دولنا العربيه لانتاج auto genus killed vaccines ، وعدم الاعتماد على الاستيراد من الدول الاخرى ، لان هذه الدول اعتمدت في تصنيعه قبلنا ، اي اعتمدت على تصنيعه قبل فتره من ارساله لنا .
هذا اولا ، اما ثانيا يجب تلقيح جميع القطعان ، لان القطعان التي لا تلقح سوف تكون قنبله موقوته لبقيه القطعان اذا اصيبت بالمرض .
ثالثا يجب الاهتمام بالامن الحيوي وعدم ترك المربين الذين تصاب قطعانهم بالمرض وتوعيتهم وحجر القطعان المصابه . اما بالنسبه لاختلاف ال H ، هنالك فريقين من العلماء لغايه هذه اللحظه كل فريق له نظريه في كيفيه التغير من H1 الى H9 .
الفريق الاول هو حدوث mutation نتيجه لضرف غير جيد للفايروس او بمعنى ادق حدوث ضرف غير موالم للفايروس .
الفريق الثاني هو احداث تغير في الفايروس في VIVO ،
وانا مع الفريق الثاني ، اذا اردت ان تغير من الفايروس ، نستطيع ان تحصل على Ab لكل من H1 and H2 and H9 بطريقه معينه وتحتاج الى مختبرات متخصصه ، ثم نقوم بحقنها بحيوانات المختبر او حيونات تجارب مخصصه لهذا الموضوع بحيث لاتقل الجرعه عن log 2 ، في عمر اكثر من نصف عمر حياتها ، ثم نقوم بعد ذالك باصابه عن طريق الحقن في الدم باعطاء جرعه من H3 معزوله وخام ، وبعد مرور ٧ ايام نستطيع الحصول على Ab خاصه لل H3 والمفاجئ الحصول على H5 or H7 عن طريق ال sheddings من ال من ال respiratory secretions او fecal material عندما يكون بشكل مباشر ، او يكون بشكل غير مباشر بواسطه food contaminated or water وكذالك يمكن ان يحدث بواسطه bird droppings . او اي طريقه اخرى .
وهنا يدخل عمل المختبرات في تصنيع هذه الضروب المصليه . جميع الحيوانات المختبريه ال carrier والتي تستطيع من حمل الفايروس بدون ضهور اي اعراض عليها ، استطاع العلماء ان يقوموا بمهاجمه نوع من الخلايا T وهي CD 44 باليه معينه لتضعيفها لوقت من الزمن ، بحيث يستطيع الفايروس بمهاجمه هذا الحيوان اثناء احساسه بضعف هذه الخلايا ، فيبدا بال replication وبعد مرور وقت قصير تبدا هذه الخلايا باستعادة نشاطها عن انتهاء فتره ال ( التخدير او التضعيف ) فيقوم الفايروس بعمل mutation ويتحول من H الى H اخر للهروب من هذه الخلايا ، وهكذا توالي الى تحدث الطفره الحقيقيه والتي ان شاء الله اكون كلامي غير دقيق للتحور الى H7 .
اخواني الاعزاء انا براي ان اخطر ضرب مصلي هو ال H7 الذي تكون هلاكاته في البدايه قليله وبعد مرور ٧-٩ ايام تبدا الهلاكات بالتزايد وتصبح نسبه الهلاكات في القطيع للنهايه الى اكثر من ٨٠ ٪ .
اعتقد ان ال H7 اعطى علامات مشابهه ال ND بحيث استطاع اغلب العاملين في مجال صناعه الدواجن او اخصائي الدواجن بالتشخيص السريع على انه ال ND ، ومرض ال ND بري منه تماما .
اغلب الباحثين والعلماء يقولون ان ال H7 اخطر الانواع وذالك لتحوره بسرعه فائقه وبقوى لاي ضغط بسيط عليه ، وهم الان خائفون من تحوره الى H1 وانا ايضا راي من رائيهم ، تحدث الطفره او التحور عن طريق acquisition of basic amino acids of HA ( hemagglutinin cleavage site ) . حيث يحدث اكتساب او تغير لاحد الاحماض الامينيه الاساسيه في موقع الانقسام .
احد العلماء الامريكان سمعته باذني وهو يقول سوف يكون هنالك فايروس اقوى من فايروس الكورونا للبشر ، فسالته وما هو ، قال فايروس يصيب عالمك دكتور .
فتاكدت ان المرض القادم هو الانفلونزه وان شاء الله كلامه يطلع غير صحيح .
هنالك دلائل كثيره تؤشر الى حدوث هلاكات كثيره في اكثر من دوله في العالم وخصوصا في البرازيل واحتمال حتى امريكا ولكن هنالك تعتيم اعلامي ، ان ال HPAIVs مرض مدمر لصناعه الدواجن وتخوف العلماء من تحور هذا الضرب المصلي لاصابه البشر ، حيث تحوره يكون host 28S rRNA وبالتالي تحدث تحورات بسرعه نتيجه اي ضغط بسيط على الفايروس . وكذالك حدوث هلاكات كثيره جدا في الطيور البريه القادمه من شمال كازخسان والمتوجه جنوبا الى ايران ثم الى المملكه العربيه السعوديه باتجاه افريقا نتيجه الهجره وكذالك اختلاف المناخ وكذالك حدوث تغيرات جوهريه في المناخ يستطيع الجميع الاحساس فيها ، مثل الامطار التي في غير محلها ، والاتربه التي تضهر بين الحين والاخر اقصد العواصف الترابيه التي تشهدها بعض البلدان ولاول مره في غير موعدها ، الاختلاف بين درجات الحراره نهارا وليلا والتي نكون واضحه والفرق فيها واضح والذي قد يصل الى اكثر من ١٣ درجه .

### 17. Trimethoprim-Sulfonamide Combinations and Warfarin
- Interaction: Trimethoprim-sulfonamide combinations can potentiate the effects of warfarin.
- Effect: Increased risk of bleeding.

### 18. Colistin and Aminoglycosides
- Interaction: Concurrent use of colistin and aminoglycosides can increase the risk of nephrotoxicity.
- Effect: Kidney damage.

### 19. Doxycycline and Antacids
- Interaction: Antacids containing aluminum, magnesium, or calcium can reduce the absorption of doxycycline.
- Effect: Decreased efficacy of doxycycline.

### 20. Metronidazole and Alcohol
- Interaction: Metronidazole can cause a disulfiram-like reaction when combined with alcohol.
- Effect: Vomiting, tachycardia, and other adverse effects.

### Key Considerations:
- Always consult a veterinarian before administering multiple drugs to poultry.
- Follow withdrawal periods to avoid residues in meat and eggs.
- Monitor birds for signs of adverse effects when using multiple medications.

This list is not exhaustive, and interactions may vary depending on the specific drugs, dosages, and individual bird factors.

In poultry farming, drug-drug interactions can significantly impact the health and productivity of birds. These interactions can alter the efficacy, toxicity, or pharmacokinetics of the drugs involved. Below is a list of common drug-drug interactions in poultry:

### 1. Antibiotics and Antacids
- Interaction: Antacids containing aluminum, magnesium, or calcium can reduce the absorption of certain antibiotics (e.g., tetracyclines, fluoroquinolones).
- Effect: Decreased antibiotic efficacy.

### 2. Tetracyclines and Calcium
- Interaction: Calcium supplements or calcium-rich feed can bind to tetracyclines (e.g., oxytetracycline, chlortetracycline).
- Effect: Reduced absorption and efficacy of tetracyclines.

### 3. Sulfonamides and Vitamin K
- Interaction: Sulfonamides (e.g., sulfadimethoxine) can inhibit vitamin K synthesis by gut bacteria.
- Effect: Increased risk of bleeding due to vitamin K deficiency.

### 4. Aminoglycosides and Loop Diuretics
- Interaction: Concurrent use of aminoglycosides (e.g., gentamicin) and loop diuretics (e.g., furosemide) can increase the risk of nephrotoxicity and ototoxicity.
- Effect: Kidney damage and hearing loss.

### 5. Coccidiostats and Certain Antibiotics
- Interaction: Ionophore coccidiostats (e.g., monensin, lasalocid) can interact with tiamulin or sulfonamides.
- Effect: Increased risk of toxicity, including muscle weakness and death.

### 6. Chloramphenicol and Penicillins
- Interaction: Chloramphenicol can antagonize the bactericidal activity of penicillins (e.g., amoxicillin).
- Effect: Reduced efficacy of penicillins.

### 7. Macrolides and CYP450 Enzyme Inhibitors
- Interaction: Macrolides (e.g., erythromycin, tylosin) can inhibit cytochrome P450 enzymes, affecting the metabolism of other drugs.
- Effect: Increased plasma levels of drugs metabolized by CYP450, leading to potential toxicity.

### 8. Fluoroquinolones and Divalent Cations
- Interaction: Fluoroquinolones (e.g., enrofloxacin) can chelate with divalent cations (e.g., calcium, magnesium, iron) in feed or water.
- Effect: Reduced absorption and efficacy of fluoroquinolones.

### 9. Anticoagulants and Sulfonamides
- Interaction: Sulfonamides can displace anticoagulants (e.g., warfarin) from plasma proteins.
- Effect: Increased anticoagulant activity and risk of bleeding.

### 10. Vitamin E and Selenium with Anticoagulants
- Interaction: High doses of vitamin E and selenium can enhance the effects of anticoagulants.
- Effect: Increased risk of bleeding.

### 11. Niacin and Antitubercular Drugs
- Interaction: Niacin can interact with antitubercular drugs (e.g., isoniazid).
- Effect: Reduced efficacy of niacin and potential for toxicity.

### 12. Probiotics and Antibiotics
- Interaction: Antibiotics can kill or inhibit the growth of probiotic bacteria.
- Effect: Reduced efficacy of probiotics.

### 13. Corticosteroids and NSAIDs
- Interaction: Concurrent use of corticosteroids (e.g., dexamethasone) and nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) can increase the risk of gastrointestinal ulcers.
- Effect: Increased risk of gastrointestinal bleeding.

### 14. Anthelmintics and Fat-Soluble Vitamins
- Interaction: Some anthelmintics (e.g., fenbendazole) can interfere with the absorption of fat-soluble vitamins (A, D, E, K).
- Effect: Potential vitamin deficiencies.

### 15. Tiamulin and Monensin
- Interaction: Tiamulin can potentiate the toxicity of monensin.
- Effect: Increased risk of muscle damage and death.

### 16. Enrofloxacin and Theophylline
- Interaction: Enrofloxacin can inhibit the metabolism of theophylline.
- Effect: Increased theophylline levels and potential toxicity.

Investigation of poulty droppings